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【试剂盒简介】

为(wei)真肺(fei)小结(jie)节分(fen)子诊断(duan)辅(fu)助(zhu)鉴(jian)别，采(cai)用高灵敏的检测突(tu)变检测方(fang)法，对中(zhong)国肺(fei)癌(ai)患者(zhe)7个主要驱动基因中(zhong)50个突(tu)变及融合类(lei)型进行检测，确定恶(e)性结(jie)节患者(zhe)血液(ye)中(zhong)肺(fei)癌(ai)驱动基因的突(tu)变状(zhuang)态，同(tong)时与影(ying)像学的检测结(jie)果相结(jie)合。利用影(ying)像学检查与分(fen)子标(biao)志物联合检测的方(fang)法，辅(fu)助(zhu)医(yi)生(sheng)对无法确诊的恶(e)性结(jie)节进行判(pan)断(duan)。

【预期用途】

本产品用于体外定性检(jian)测人肺(fei)相关多(duo)基因的(de)突变状态(tai)，用以与CT联(lian)合(he)使用辅(fu)助恶性肺(fei)结(jie)节的(de)鉴别(bie)。

【产品优势】

采用成熟的Ultra-ARMS检(jian)测技术，产品特异性强、灵敏度高。采用多重检(jian)测方法，能(neng)够(gou)同(tong)时(shi)检(jian)测7个主(zhu)要驱动基因(yin)和50个突变及融合(he)位点类(lei)型。采用专门的提(ti)取(qu)检(jian)测方法与特异性的检(jian)测方式，能(neng)够(gou)从同(tong)一个样(yang)本提(ti)取(qu)并(bing)同(tong)时(shi)完(wan)成DNA和RNA的检(jian)测，简化了提(ti)取(qu)流(liu)程，缩短了检(jian)测时(shi)间。