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EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor，表皮生长因(yin)子受体(ti)）基因(yin)属(shu)于(yu)原癌基因(yin)，位于(yu)人类(lei)(lei)7号染(ran)色(se)体(ti)短(duan)臂上，含28个外显子...EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor，表皮生长因(yin)子受体(ti)）基因(yin)属(shu)于(yu)原癌基因(yin)，位于(yu)人类(lei)(lei)7号染(ran)色(se)体(ti)短(duan)臂上，含2

EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor，表皮生长(zhang)因子受体）基(ji)因属(shu)于原癌基(ji)因，位于人类7号染色(se)体短(duan)臂上，含28个外(wai)显(xian)子。EGFR基(ji)因与TKI药物反应性相关的突(tu)变主要(yao)集中在(zai)18-21外(wai)显(xian)子，常见突(tu)变类型有29种，其中外(wai)显(xian)子19缺(que)失(shi)突(tu)变和

KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。大肠癌癌患者中KRAS基因突(tu)变(bian)率约为35-40%，主要发生在(zai)12、13位密码子。KRAS基因无突(tu)变(bian)患者可从西妥昔单抗(kang)（Cetuximab）和帕尼单抗(kang)（panitumumab）等(deng)靶(ba)向(xiang)EGFR信号通路(lu)的单抗(kang)类(lei)药物获益。

KRAS基因(yin)是人(ren)体肿瘤中常(chang)见的致癌基因(yin)。大肠癌癌患者中k-ras 基因(yin)突变率约为(wei)35-40%，主要发生在12、13位密(mi)码子(zi)。KRAS基因(yin)无突变患者可从西妥昔单(dan)抗(kang)（Cetuximab）和帕尼单(dan)抗(kang)（panitumumab）等靶向EGFR信号通路的单(dan)抗(kang)类药物获益。

循环肿(zhong)瘤细胞(circulating tumor cells，CTC)是指(zhi)从肿(zhong)瘤病灶(原发灶或转(zhuan)(zhuan)移灶)脱落并(bing)进入外周血液循环的(de)(de)肿(zhong)瘤细胞，在肿(zhong)瘤转(zhuan)(zhuan)移过程中发挥重要的(de)(de)作用。CTC检测是推(tui)动肿(zhong)瘤精准(zhun)诊(zhen)疗的(de)(de)液体活(huo)检新技术(shu)，与侵(qin)入式(shi)组织活(huo)检相(xiang)比，CTC检

21基因(yin)包括增殖组、侵袭(xi)组、HER2组、雌(ci)激素组和其它组的(de)16个乳腺癌相关基因(yin)，以及参照基因(yin)组的(de)5个内参基因(yin)。

为真肺小结节(jie)(jie)分子(zi)诊断辅助鉴别，采用(yong)高灵敏的检(jian)测突变检(jian)测方法，对中国肺癌(ai)患者7个(ge)主(zhu)要驱动(dong)基(ji)因(yin)中50个(ge)突变及融合类(lei)型(xing)进行(xing)检(jian)测，确定恶性结节(jie)(jie)患者血液中肺癌(ai)驱动(dong)基(ji)因(yin)的突变状态，同(tong)时与影像学的检(jian)测结果相结合。利用(yong)影像学检(jian)

本产品(pin)基于靶向捕获二代(dai)测序技术，检(jian)测甲(jia)状腺穿刺活检(jian)组织中是(shi)否存在(zai)甲(jia)状腺癌(ai)相关的突变、融(rong)合(he)位点，用(yong)于甲(jia)状腺结(jie)节良恶(e)性鉴别、恶(e)性结(jie)节手术范围的确定及(ji)靶向药(yao)物拉(la)罗(luo)替(ti)尼(ni)适用(yong)人群筛(shai)选。

采用二代测序方法(fa)，基(ji)于分子水平(ping)定性(xing)检测子宫颈脱落细(xi)胞样(yang)本中特定基(ji)因变异(yi)和常染色体臂的倍性(xing)改变（包括染色体臂整体增加、纯合缺失和杂合缺失）。