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冠病毒灭活疫苗

2021.5.7，世卫组织（WHO）宣布将中国生物北京生物制(zhi)品研究(jiu)所研发的(de)新(xin)冠疫苗(miao)列入世卫组织“紧急使用清单(dan)”，这是(shi)全(quan)球第(di)5款列入清单(dan)的(de)疫苗(miao)，也是(shi)首款灭活疫苗。

WHO已(yi)紧急授权英国阿斯利康的腺病毒载体(ti)疫苗(miao)、美国辉瑞/德(de)国BioNTech的mRNA疫苗(miao)，美国强生的腺病毒载体(ti)疫苗(miao)和(he)美国Moderna的mRNA疫苗(miao)。

WHO公布的资料显(xian)示，中国生物BBIBP-CorV疫苗对预防有症(zheng)状COVID-19保护力为78.1%，这个结论适用18-59岁且不(bu)合并危险因素的人(ren)群(qun)。

中和抗体识别(bie)病毒表面蛋(dan)白，阻断病毒与细(xi)胞表面的(de)特异(yi)性受体结合，防止病毒继续侵(qin)入人(ren)体细(xi)胞。

经数十位(wei)研(yan)发人员日(ri)(ri)以继日(ri)(ri)的攻关，完成数千人真实(shi)世界验(yan)(yan)证(zheng)研(yan)究，和(he)“金标准(zhun)”疫(yi)苗中和(he)实(shi)验(yan)(yan)一(yi)致率>90%。

中(zhong)国生物(wu)副总裁张云(yun)涛表(biao)示(shi)：“很(hen)多医院对新冠病(bing)毒(du)抗体(ti)检(jian)测(ce)试剂不(bu)是检(jian)测(ce)的中(zhong)和抗体(ti)，我们(men)现(xian)在说(shuo)的抗体(ti)持久(jiu)性指的是中(zhong)和抗体(ti)”。

新(xin)冠(guan)中(zhong)和(he)抗(kang)体(ti)就是竞争结(jie)合(he)病毒表面S蛋白，阻止病毒侵入细胞(bao)。通过中(zhong)和(he)抗(kang)体(ti)阻断(duan)新(xin)冠(guan)S1-RBD和(he)ACE2结(jie)合(he)的(de)检测，确(que)定抑(yi)制率(lv)和(he)含量，评(ping)估(gu)疫(yi)苗对个体(ti)的(de)防护效能。

该中和抗体试剂(ji)盒已于(yu)数月前获CE认证并列名商务部“出口白名单”。

随中国疫苗的出口(kou)，有30多(duo)万人份中和抗体试(shi)剂(ji)助力海外抗疫。