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2020年11月23日，上海良(liang)润生(sheng)物(wu)医药科(ke)技(ji)有限公司研(yan)制的“甲型/乙型流(liu)感病毒(du)、新(xin)冠病毒(du)抗原联合检测试(shi)剂盒（侧向流(liu)免(mian)疫层(ceng)析法）”产(chan)品获得(de)欧盟CE认证，正(zheng)式登陆海外市(shi)场。

随着秋冬季的到来，流感也进入了高发期，流感和新冠肺炎的主要发病症状非常相似，使得全球疫情的防控形势更加严峻。如何快速区分流感患者和COVID-19患者，成为目前急需要解决的问题。

上海(hai)良润研发的“三合一“抗(kang)原检测(ce)试剂(ji)盒(he)采用微球免疫层析(xi)技术，用于(yu)定性检测(ce)人鼻咽拭(shi)子、口咽拭(shi)子样(yang)本(ben)中SARS-CoV-2病(bing)毒和(he)（或）Influenza A/B流感(gan)病(bing)毒抗(kang)原N蛋白(bai)。

“三(san)合一(yi)“抗(kang)原检测试剂盒，一(yi)次采样，可直接检测三(san)种病(bing)毒， 操作(zuo)简便，无需专业人员及设备，15分(fen)钟即可出结果，能快(kuai)速区分(fen)流感(gan)和(he)新(xin)冠(guan)患者，在抗(kang)击新(xin)冠(guan)疫(yi)(yi)情的同(tong)时警惕季节性(xing)流感(gan)的叠(die)加效应，为全(quan)球防疫(yi)(yi)工作(zuo)增(zeng)砖添瓦。

截至目前为止，上海良润共计4个新冠病毒相关检测试剂通过欧盟CE准入，获得进入欧盟市场资质，是目前拥有全系列新冠病毒快速检测产品（抗原(yuan)、抗体(ti)、核酸）的企(qi)业(ye)之(zhi)一。

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