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1、负责产品(pin)医学(xue)、市(shi)场、推(tui)广定位(wei)研究与市(shi)场策略(lve)分析，市(shi)场学(xue)术推(tui)广计(ji)划制(zhi)订(ding)与跟进评估。

2、负责产品研(yan)(yan)究(jiu)与策(ce)略制订(ding)；组织目标市场(chang)调研(yan)(yan)，结(jie)合(he)产品特(te)征做好市场(chang)细(xi)分，制订(ding)产品医学(xue)、市场(chang)、推广策(ce)略；研(yan)(yan)究(jiu)同类竞争品种差异，在细(xi)分市场(chang)中明(ming)确产品定位规划，制订(ding)竞争策(ce)略。

3、负责(ze)产(chan)品(pin)专(zhuan)业推(tui)广(guang)支持，根据产(chan)品(pin)定位，归纳总结产(chan)品(pin)针对(dui)目标客户的(de)宣传诉求，组织创意(yi)产(chan)品(pin)品(pin)牌(pai)形象，收集、整理并编制产(chan)品(pin)对(dui)外宣传的(de)资(zi)料，编写推(tui)广(guang)工具使用说明，辅(fu)导销售单(dan)元应(ying)用。

4、培训临(lin)床推广人员产品知(zhi)识，协助辅导(dao)区(qu)域推广计划制订与实施，合理(li)分配(pei)推广资(zi)源。

5、负责产(chan)品生命周期(qi)管(guan)理(li)，规(gui)划产(chan)品生命周期(qi)发展方向，设计产(chan)品未来(lai)3-5年增长(zhang)点(dian)，并组(zu)织相关研究项目立(li)项。

6、参与产品(pin)全国(guo)性(xing)项目(mu)的(de)推进（行业(ye)协(xie)会(hui)指南共识，市场准入(ru)条件(jian)资料库，药(yao)政相关报告整理(li)，生(sheng)产企业(ye)定(ding)期交流(liu)）。

7、负责(ze)产品全(quan)国性意见(jian)领(ling)袖（KOL）培(pei)养，在专业(ye)领(ling)域中寻找匹配产品的意见(jian)领(ling)袖，建立合(he)作关系，就产品推广信息和支持依(yi)据，与全(quan)国KOL达成共识(shi)。

8、完成领(ling)导交(jiao)办(ban)的其它工作。

1、医学、药(yao)学相(xiang)关专业，本(ben)科(ke)以上，2年以上专业领域(yu)工作(zuo)经验优先。

2、掌握市(shi)(shi)场(chang)营(ying)销知识(shi)、调研设(she)计(ji)知识(shi)、市(shi)(shi)场(chang)分析、产品规划能力(li)

3、熟(shu)练掌握Office办(ban)公技能(neng)、医学(xue)知识(shi)/药学(xue)知识(shi)

4、具备一定语言和(he)文字表达能力、演讲技巧

5、有较(jiao)强的逻(luo)辑分析能力、沟通协(xie)调能力、抗压能力，有积极主动性。

1、产品学(xue)术(shu)研究：围绕公司(si)产品负(fu)责(ze)进(jin)行(xing)相关课题设计或撰写(xie)相关科研标书(shu)，协助(zhu)客(ke)户撰写(xie)为SCI文章并(bing)进(jin)行(xing)投稿发表；

2、产品(pin)宣(xuan)传(chuan)与(yu)学(xue)术(shu)(shu)推(tui)广(guang)：协助市(shi)场部制作(zuo)和审核(he)产品(pin)宣(xuan)传(chuan)资料(liao)，参加科室会、招商会以及国内外(wai)学(xue)术(shu)(shu)会议进(jin)行产品(pin)推(tui)广(guang)讲解；

3、追踪国内外产品(pin)相关文献、制作成(cheng)PPT；

4、解(jie)答销售和客户产品相关医学问题 ；

1、临床医学及相关专业硕士(shi)及以(yi)上学历；

2、在国内外(wai)相关权(quan)威杂志发表(biao)过(guo)论(lun)文者优(you)先(xian)；

3、能(neng)够撰写中(zhong)文、英文论文 ，能(neng)够完成外文杂志投(tou)稿任务。

4、英语六级以上(shang)，具(ju)有(you)较(jiao)强的笔(bi)译能力；

5、能(neng)够(gou)使用(yong)Office、Endnote、Origin、Graphpad、SPSS ；

6、具(ju)有较好的沟通和语(yu)言(yan)表(biao)达能力。

1、熟悉(xi)掌(zhang)握医疗器械(xie)及体外(wai)诊断试剂注(zhu)册申报(bao)相关(guan)法(fa)律法(fa)规(gui)、临床试验相关(guan)法(fa)律法(fa)规(gui)等(deng)；

2、熟练掌(zhang)握(wo)国(guo)家(jia)局、省(sheng)局、市局网站的资料(liao)查(cha)询方法；                                                                                      

3、熟悉临(lin)床实验(yan)中心的(de)遴选、启动工作(zuo)，负责临(lin)床中心的(de)监(jian)查，具备(bei)监(jian)查过程(cheng)中发现(xian)问题及(ji)时(shi)上报及(ji)处(chu)理(li)的(de)能力，对临(lin)床试验(yan)质量负责；

4、临床试验过程中的所有材料的逻辑顺序能清晰明了，具有撰写IVD临床试验方案的经验和能力，协助统计报告分析人，撰写临床试验报告的能力；

5、至少主(zhu)导完成过2-3个临(lin)床(chuang)(chuang)试验(yan)项目(mu)（最好(hao)有至少1个IVD临(lin)床(chuang)(chuang)试验(yan)），顺(shun)利结(jie)题归档；服从(cong)领导的安排，对工作有高度的责任感。                                                                                                            6、6、有一定的生物(wu)(wu)学(xue)、生物(wu)(wu)化学(xue)或医药等(deng)专业基(ji)础(chu)知识，能(neng)发现问题，且(qie)有较(jiao)强沟(gou)通能(neng)力(li)。

1、生物学、临床(chuang)医学等相关专(zhuan)业，本科以上学历(li)；

2、熟悉、掌握IVD或和医疗器械临床(chuang)试验相关法律、法规；

3、3年及以上临床(chuang)试验(yan)项目操作及管理经(jing)验(yan)；

1、熟悉掌握医疗器械(xie)及(ji)体外诊(zhen)断试剂注册(ce)申报(bao)相(xiang)关法(fa)律法(fa)规(gui)、临(lin)床试验相(xiang)关法(fa)律法(fa)规(gui)等；       

2、熟练掌握国(guo)家局(ju)(ju)(ju)、省局(ju)(ju)(ju)、市局(ju)(ju)(ju)网站的资料查(cha)询(xun)方法；

3、熟悉(xi)临床实验中心的(de)遴(lin)选、启动工作(zuo)，负责(ze)临床中心的(de)监查，具备监查过程中发现(xian)问题及时上报及处理的(de)能力；

4、临床试(shi)验过程中的所(suo)有材料的逻辑(ji)顺序能清晰明了；

5、有(you)(you)IVD产(chan)品相关临床监查经验(yan)；服从领导的(de)安排(pai)，对工作有(you)(you)高度的(de)责任感。

6、有(you)(you)一定的生(sheng)物学、生(sheng)物化学或医药等(deng)专业基础(chu)知识，能发现问题，且有(you)(you)较强沟(gou)通能力。

1、生物学(xue)、临床医学(xue)等相(xiang)关专(zhuan)业，本科以上学(xue)历；

2、有GCP证书，懂分(fen)子生(sheng)物学，熟悉临床试(shi)验相关(guan)法(fa)律法(fa)规及流程；

3、有经验者优先。